[바이오스냅] HLB 자회사, 항암제 적응증 확장 임상 2상

연합뉴스 본문 바로가기 메뉴 바로가기 마이페이지 검색창 열기 메뉴 열기 [바이오스냅] HLB 자회사, 항암제 적응증 확장 임상 2상 북마크 공유 댓글 글자크기 프린트 제보 마이페이지 검색창 열기 메뉴 열기 박상현기자 구독 구독중 이전 다음 식약처, 의료용 마약류 투약내역 확인 대상에 졸피뎀 추가대웅제약, 전남대 병원에 AI 모니터링 시스템 구축 이미지 확대 HLB 홈페이지 [HLB 홈페이지 캡처. 재판매 및 DB 금지] (서울=연합뉴스) 박상현 기자 = HLB[028300] 자회사가 담관암 치료제의 적응증 확장을 위한 글로벌 임상 2상에 착수했다. 정부는 환자가 여러 병원에서 의약품을 과다 처방받는 의료쇼핑을 막기 위해 졸피뎀을 의료용 마약류 투약내역 확인 제도 대상에 추가했다.

▲ HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 항암제 '리라푸그라티닙'의 적응증 확장을 위한 글로벌 임상 2상 투약을 시작했다고 19일 밝혔다. 리라푸그라티닙은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 담관암 치료제로 허가 심사를 받고 있는데, 이 임상은 적응증을 여러 암으로 확대하기 위해 한국, 미국, 영국, 스페인, 프랑스에서 진행된다. HLB는 앞서 실시한 임상 1/2상에서 리라푸그라티닙이 담관암을 제외한 13종의 FGFR2 융합·재배열 고형암 환자군에서 의미 있는 항암 효과를 보였다고 설명했다.

이미지 확대 식품의약품안전처 [식품의약품안전처 제공. 재판매 및 DB 금지] ▲ 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원은 19일부터 의료용 마약류 투약내역 확인 대상 성분에 최면 진정제인 졸피뎀을 추가한다고 밝혔다. 두 기관은 졸피뎀 처방 이력이 있는 병원 등을 대상으로 홍보 포스터를 배포하고, 처방 소프트웨어 개발사를 상대로 기술을 지원할 계획이다.

식약처는 2024년부터 펜타닐, ADHD 치료제(메틸페니데이트), 식욕 억제제를 투약내역 확인 대상에 포함하는 등 대상을 확대해 왔다. ▲ 휴온스그룹 휴메딕스[200670]는 히알루론산 필러 제품 '리포리아 HARA-L'이 중국에서 의료기기 품목 허가를 받았다고 19일 밝혔다. 이 제품은 앞서 태국에서도 허가를 획득했다.

중국 출시 시기는 올해 4분기로 전망된다고 휴메딕스가 전했다. 이미지 확대 휴젤 중국 청두 심포지엄 [휴젤 제공. 재판매 및 DB 금지] ▲ 휴젤[145020]은 중국 쓰촨성 청두에서 지난 18일 '레티보 지역 심포지엄 및 핸즈온 트레이닝'을 개최했다고 19일 전했다.

보툴리눔 톡신을 활용한 다양한 시술 노하우, 안면부 복합 치료법 등에 대한 발표가 진행됐다. ▲ 메디톡스[086900]는 지난 18일 태국 의료진 초청 학술교육 프로그램을 진행했다고 19일 밝혔다. 행사에는 태국 의료진 15명이 참석했다.

히알루론산 필러 '아띠에르', 보툴리눔 톡신 제제 '뉴럭스'에 관한 정보가 공유됐다. ▲ 대웅제약은 전남대학교 병원, 화순 전남대학교 병원에 인공지능(AI) 기반 병상 모니터링 시스템 '씽크'를 구축했다고 19일 밝혔다. 씽크는 입원 환자에게 기기를 부착해 생체 정보를 수집하고, 이를 병동 단위에서 통합 관리할 수 있게 설계한 시스템이다.

psh59@yna.co.kr 제보는 카카오톡 okjebo <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및 활용 금지> 2026/06/19 09:54 송고 2026년06월19일 09시54분 송고 #HLB #졸피뎀 #리라푸그라티닙 댓글 좋아요 슬퍼요 화나요 후속요청 북마크 공유 공유하기 카카오톡 페이스북 X 페이스북 메신저 네이버 밴드 URL 복사 닫기 URL이 복사되었습니다.

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