[특징주] HLB, 간암 신약 美승인 문제 해소 기대에 상한가(종합)

연합뉴스 본문 바로가기 메뉴 바로가기 마이페이지 검색창 열기 메뉴 열기 [특징주] HLB, 간암 신약 美승인 문제 해소 기대에 상한가(종합) 북마크 공유 댓글 글자크기 프린트 제보 마이페이지 검색창 열기 메뉴 열기 이민영기자 구독 구독중 이전 다음 그룹주도 동반 상한가로 치솟아 이미지 확대 HLB [HLB 제공. 재판매 및 DB 금지] (서울=연합뉴스) 이민영 기자 = HLB가 간암 신약의 미국 승인 과정에서 문제가 됐던 부분이 대부분 해소됐다고 밝히면서 15일 그룹주 주가가 일제히 상한가를 기록했다. 이날 코스닥시장에서 HLB는 전장 대비 29.

96% 올라 상한가인 3만4천700원에 거래를 마쳤다. 주가는 상승 출발해 오름폭을 확대, 가격 제한폭까지 치솟은 뒤 장 마감까지 급등세를 유지했다. HLB글로벌[003580](29.

99%), HLB제약[047920](30.00%), HLB생명과학[067630](29.82%), HLB테라퓨틱스[115450](30.

00%) 등 그룹주도 일제히 상한가에서 장을 마감했다. 이날 HLB가 간암 신약 '리보세라닙'의 미국 승인 과정에서 최근 문제가 됐던 부분이 대부분 해소됐다고 밝힌 영향으로 보인다. HLB[028300]는 보도자료를 통해 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 중국 파트너사 항서제약으로부터 미국 식품의약국(FDA)의 리보세라닙 원료의약품 제조소 관련 미국 의약품 제조·품질관리 기준(cGMP) 실사 종료 서한을 받았다고 밝혔다.

HLB는 항서제약 제조시설이 cGMP를 전반적으로 준수하는 상태라고 판단돼 FDA 실사 결과가 '자발적 개선 권고 조치'(VAI)로 분류됐다고 부연했다. 앞서 HLB는 9일(현지시간) 엘레바 테라퓨틱스가 리보세라닙 허가와 관련해 FDA로부터 보완 요구 서한(CRL)을 받았다고 밝혔다. 당시 회사 측은 항서제약 제조시설에 대한 cGMP 관련 지적이 담겼다며 FDA가 이를 개선하지 않으면 리보세라닙을 허가할 수 없다는 방침을 전했다고 설명한 바 있다.

그러나 이날 HLB가 그간 문제였던 핵심 사안이 해결됐다는 입장을 밝히면서 매수세가 몰린 분위기다. mylux@yna.co.

kr 제보는 카카오톡 okjebo <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및 활용 금지> 2026/07/15 15:57 송고 2026년07월15일 15시57분 송고 #HLB #상한가 댓글 좋아요 슬퍼요 화나요 후속요청 북마크 공유 공유하기 카카오톡 페이스북 X 페이스북 메신저 네이버 밴드 URL 복사 닫기 URL이 복사되었습니다. 댓글 글자크기 본문 글자 크기 조정 폰트 1단계 13px 폰트 2단계 16px 폰트 3단계 18px 폰트 4단계 20px 폰트 5단계 22px 닫기 프린트 제보 李대통령 "모든 공직자 들어야…옆자리에 젊은 이성 앉히지말라" 성수대교 9㎝ 단차 지점에 '엑스레이 사진' 깜짝 공익광고 축구스타 홀란 착용 머리끈 '끄네끼'…

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재판매 및 DB 금지] 2026-07-15 14:25 이전 콘텐츠 다음 콘텐츠 메뉴 열기/닫기 이전 콘텐츠 다음 콘텐츠 본문으로 돌아가기 댓글 닫기